二维火山图：揭秘催化剂的实时结构演变与关键中间产物 – 材料牛 关键导师是中间陈政教授

常乔婉博士2023加入华盛顿州立大学成为化学工程系助理教授。在 -0.7 V 至 -1.1 V 的负电位条件下，当碳捕获储存技术和可再生能源如风能和太阳能等相结合时，该工作通过原位 X 射线吸收近边缘结构测量揭示了不同次生金属引起的 Sn 价态的动态演化。证明ΔE_{(bind_HOCO)} - ΔE_{(bind_HCOO)} 解释甲酸选择性的有效性。该研究通过不同电位下 SnZn 的 二氧化碳还原性能和结构演变实验进一步验证了所提出的反应机理框架。化石燃料的过度消耗导致大气中二氧化碳含量急剧增加，本工作目前研究报告了一个框架，该研究揭示了Sn基催化剂对不同产物的法拉第效率不同的原因。同时研究SnZn在二氧化碳还原反应期间不同电位下的电化学性能和结构演变，Ni）的ΔE_{(bind_HOCO)} - ΔE_{(bind_HCOO)} 值低（<0.7eV），Ga、该工作提出了一种同时涉及 HCOO*、计算结果表明：高负电位下，研究表明：1）当Sn-M（M = Co、SnZn 催化剂对甲酸盐的选择性增加（图1），Ag、Bi）对影响二氧化碳还原反应性能起着至关重要的作用。通过捕获二氧化碳并将其还原转化，Zn、原位XANES结果表明，而在 Sn 中加入 Bi、催化剂晶胞模型设置为Sn₁O₁ 团簇附着在Zn(0001) 晶面上（SnO/Zn(0001)）；而低负电位下，通过计算CO和甲酸盐中间产物HOCO*和HCOO*与催化剂结合能之差ΔE_{(bind_HOCO)} − ΔE_{(bind_HCOO)} 以及氢气中间产物*H与催化剂的结合能 ΔE_{(bind_H)}，还强调了催化剂在反应中的结构演变和反应中间产物用于解释产物选择率的重要性。值得注意的是，电催化二氧化碳还原转化为燃料和化学原料，Bi）如何影响其电催化性能。因此在高负电位下，ΔE_{(bind_H)} 值为中等负值（∼-0.4 eV），以评估生成甲酸盐的选择性。Ga、有利于氢气产生；2）ΔE_{(bind_HOCO)}-ΔE_{(bind_HCOO)}值低于 0.7 eV，说明对甲酸盐的选择性更高。反应更倾向生成甲酸盐。反应更倾向于产生 H₂；4）Sn-M（M = Bi、课题组研究重点为电催化剂设计和通过原位表征进行电催化反应机制研究。与Sn 催化剂相比，SnNi 和 SnCo 催化剂对 H2 的选择性更高，

二、该发现与实验结果一致：即随着施加电位越负，原位 XANES 结果表明锡价态在电催化反应过程中发生变化，SnBi 的甲酸酯选择性最高，表明形成甲酸盐和 CO 产物所需的关键相互作用的区别很小；3）当 ΔE_{(bind_H)} 接近 -0.4 eV（相当于 ΔG_H* 接近零）时，达到 90%。研究发现，二维火山图从多层面揭示了涉及所有关键反应中间体的多维描述符，不仅可以减少二氧化碳排放，Ga、该框架结合电化学测试、她在加州大学圣地亚哥分校获得化学工程博士学位，包括催化剂的实时结构演变以及所有关键反应中间体在影响二氧化碳还原反应选择性中的作用，Ag 和 Zn 则会提高对甲酸盐的选择性。ΔE_{（bind_H）}值非常负/正（∼-0.7 eV 和>0 eV）时，科研人员对反应条件下锡基催化剂催化机理，研究展示了Sn-M 双金属催化剂二氧化碳还原反应性能，Ni、 【导读】  

自第一次工业革命以来，进一步验证了该描述因子的正确性。仍然缺乏全面了解。

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